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  • Beijing Siriusmed Medical Device Co., Ltd.
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Beijing Siriusmed Medical Device Co., Ltd.

मुख्य बाजार: उत्तरी अमेरिका, दक्षिण अमेरिका , पश्चिमी यूरोप, पूर्वी यूरोप, पूर्वी एशिया, दक्षिण पूर्व एशिया, मध्य पूर्व, अफ्रीका, ओशिनिया, दुनिया भर में
व्यवसाय के प्रकार: निर्माता, वितरक/थोक व्यापारी, आयातक, निर्यातक, ट्रेडिंग कंपनी, विक्रेता, अन्य
ब्रांड: सीरियसमेड
नहीं. कर्मचारियों की: 140~200
वार्षिक बिक्री: 20000000.00-80000000.00
वर्ष की स्थापना की: 2013
P.c निर्यात: 50% - 60%
किसी भी समय आप हमसे संपर्क कर सकते हैं!
क्योंकि हम जानते हैं कि सबसे अच्छे उत्पाद भी उतने ही अच्छे हैं जितना कि इसके पीछे के लोग। 24/7 तकनीकी सहायता।

कंपनी प्रोफ़ाइल

हम एक निर्माता हैं जो बीजिंग चीन में एनेस्थेटिक और आईसीयू वेंटिलेटर मशीनों में माहिर हैं।

बीजिंग सीरियस की स्थापना 2013 में हुई थी, हमारे अनुसंधान एवं विकास विभाग और बहुत से सहयोगियों को चिकित्सा उपकरणों के साथ 10 से अधिक वर्षों का अनुभव मिला है, जैसे कि एनेस्थेटिक और आईसीयू वेंटीलेटर मशीन जो हम उत्पादित करते हैं, बिपैप, इन्फ्यूजन और सिरिंज पंप और अन्य।

हमारी बिक्री टीम और बिक्री के बाद सेवा टीम के सर्वोत्तम काम के कारण, मेरा मानना ​​है कि हम दुनिया में एनेस्थेटिक और वेंटिलेटर क्षेत्र में प्रसिद्ध हैं।क्योंकि हम जीवन (लोगों या जानवरों) की बहुत गंभीरता से देखभाल करते हैं, हमारे पास पहले कभी कोई दुर्घटना रिकॉर्ड नहीं था।हमें अपने साथी के रूप में चुनने पर आपको कभी पछतावा नहीं होगा।हम महामारी के दौरान हमेशा 7/24 सेवा और ऑनलाइन प्रशिक्षण प्रदान करते हैं।

उच्च-प्रौद्योगिकी सहायक आर एंड डी टीम के...

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फैक्टरी यात्रा

गुणवत्ता नियंत्रण

हमारे कारखाने NMPA, ISO13485, CE0123 और IMETRO (ब्राजील) योग्यता प्रणाली द्वारा अनुमोदित है।हमने अनुरोधित राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय मानकों का पालन करने के लिए पूर्ण गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की स्थापना की।हर साल हम विभिन्न पंजीकरण विनियमों द्वारा जारी वार्षिक लेखा परीक्षा द्वारा अनुपालन रिपोर्ट के अनुसार योग्यता का नवीनीकरण करते हैं Siriusmed गुणवत्ता नियंत्रण विभाग के लिए 9 सदस्यों की एक टीम रखता है;उत्पादों के महत्वपूर्ण मापदंडों के मानक नियंत्रण को सुनिश्चित करने के लिए निरीक्षण प्रकार के उपकरणों की 90 से अधिक इकाइयों की उपयोगिता रखता है।यह क्यूसी टीम तकनीकी उत्पाद आवश्यकताओं के अनुसार 10 से अधिक तैयार उत्पाद निरीक्षण प्रक्रियाओं और 50 से अधिक संबंधित रिकॉर्ड फॉर्म और 40 से अधिक घटक निरीक्षण प्रक्रियाओं की स्थापना करती है।

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